在產(chǎn)品從生產(chǎn)到銷售的整個過程中，包裝的密封性能至關(guān)重要。即便擁有優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和出色的包裝材料，若忽視密封性能，一切都將失去意義。再好的阻隔材料，若沒有良好的熱封，也無法發(fā)揮其應(yīng)有的作用。因為外界氣體可能會通過包裝的泄漏處迅速進(jìn)入，致使產(chǎn)品在短時間內(nèi)失效；外界的微生物也會借助針孔及其他瑕疵進(jìn)入包裝內(nèi)部，進(jìn)而引發(fā)產(chǎn)品變質(zhì)，甚至可能導(dǎo)致疾病傳播。包裝在產(chǎn)品的生產(chǎn)、運輸以及貨架銷售等每一個環(huán)節(jié)，都面臨著嚴(yán)峻的考驗。只有通過更多專業(yè)的測試，才能確保產(chǎn)品在最終到達(dá)消費者手中時，依然安全可靠。

Dansensor Lippke4500醫(yī)療器械密封測試儀應(yīng)運而生，它基于包裝內(nèi)正壓充氣原理精心設(shè)計，能夠執(zhí)行眾多當(dāng)下廣泛被認(rèn)可的泄漏測試項目。這款測試儀可對食品、藥品、電子等多個行業(yè)的軟包裝、硬包裝、多孔包裝以及復(fù)合型包裝的完整性進(jìn)行精準(zhǔn)測量，為包裝的密封性能提供可靠評估。

豐富的產(chǎn)品功能

1.密封強(qiáng)度測試：該測試儀以設(shè)定的增速向包裝內(nèi)充氣，逐步增加壓力，直至包裝封口破裂。此破裂測試符合ASTM F2054標(biāo)準(zhǔn)，能夠準(zhǔn)確檢測包裝封口的強(qiáng)度極限。

2.泄漏測試：先在包裝內(nèi)充氣，使其達(dá)到預(yù)設(shè)壓力，然后在該壓力下保持所需的測試時間。通過監(jiān)測壓力損失情況，進(jìn)行可量化和可重復(fù)的測試，依據(jù)ASTM F2095標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行壓力管理和泄漏測試，有效判斷包裝是否存在泄漏問題。

3.蠕變測試：在包裝內(nèi)產(chǎn)生一個接近破裂極限的恒定壓力，并保持一定時間。在這段設(shè)定時間內(nèi)，對包裝承受壓力時的密封性能進(jìn)行評估。提供蠕變和蠕變失敗兩種可選測試模式，且符合ASTM F1140標(biāo)準(zhǔn)，有助于深入了解包裝在長時間壓力下的密封表現(xiàn)。

4.多種測試：具備可選多測試功能，能夠在多達(dá)三種不同的測試模式中對同一個包裝進(jìn)行測試。每種模式都在一個樣品上完成，大大減少了樣品的損耗。測試模式包括蠕變和泄漏、伸縮和破裂、蠕變、泄漏和破裂等，滿足多樣化的測試需求。

6.氣泡測試：作為可選測試項目，將包裝放置在水中，然后將包裝加壓至預(yù)定壓力，并在該壓力下保持預(yù)定時間。此氣泡測試符合ASTM F2096標(biāo)準(zhǔn)，通過觀察水中氣泡情況，直觀判斷包裝的密封性。

顯著的產(chǎn)品特性

1.多語言用戶界面：配備多語言用戶界面，方便不同地區(qū)、不同語言背景的用戶操作使用，極大提升了儀器的通用性和易用性。

2.符合ASTM標(biāo)準(zhǔn)：嚴(yán)格遵循多項ASTM標(biāo)準(zhǔn)，具體如下：

ASTM F1140：適用于醫(yī)療包裝的爆破和蠕變測試（不帶限制板），確保對醫(yī)療包裝在特定條件下的性能評估準(zhǔn)確可靠。

ASTM F2054：用于破裂測試（帶限制板），為包裝封口強(qiáng)度測試提供了標(biāo)準(zhǔn)化的方法。

ASTM F2095：壓力衰減泄漏測試（帶或不帶限制板），可靈活應(yīng)對不同包裝結(jié)構(gòu)的泄漏檢測需求。

ASTM F2096：氣泡泄漏測試（帶水箱），通過直觀的氣泡觀察方式，精準(zhǔn)檢測包裝的泄漏情況。

3.其他標(biāo)準(zhǔn)與特性：

符合ISO 11607標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)針對最終滅菌醫(yī)療器械的包裝，保證了測試儀在醫(yī)療器械包裝檢測方面的專業(yè)性。

遵循21 CFR Part 11部分要求，能夠有效保護(hù)您的數(shù)據(jù)，并確保所有記錄真實無誤，為數(shù)據(jù)的安全性和可靠性提供了有力保障。

4.選配測試功能：提供豐富的選配測試功能，如蠕變和泄漏、蠕變和破裂、蠕變、泄漏和破裂等，用戶可根據(jù)實際需求靈活選擇，進(jìn)一步拓展了測試儀的應(yīng)用范圍，滿足各種復(fù)雜的測試場景。

醫(yī)療器械密封測試儀選型及參數(shù)選擇：